چراغ سبز وزارت بهداشت کانادا: تایید داروی کند کردن پیشرفت آلزایمر
وزارت بهداشت کانادا دارویی به نام لکانماب (Lecanemab) را برای کند کردن پیشرفت بیماری آلزایمر تایید کرده است. این دارو اولین درمان تأییدشده در کاناداست که به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز حمله می‌کند، عاملی که باور بر این است علت اصلی بیماری است. لکانماب یک آنتی‌بادی تولید شده در آزمایشگاه است که به پروتئین‌های آمیلوئید متصل شده و آن‌ها را خنثی و از مغز پاک می‌کند.
این دارو فقط در مراحل اولیه زوال عقل، هنگامی که اختلال شناختی خفیف وجود دارد، کاربرد دارد و باید هر دو هفته یک بار به صورت تزریق وریدی مصرف شود. آدام موریسون، سخنگوی انجمن آلزایمر انتاریو، می‌گوید بیماران و خانواده‌هایشان مدت‌ها منتظر تایید این دارو در کانادا بوده‌اند و درخواست می‌کنند که سریعاً در بازار عرضه و به صورت عمومی تأمین مالی شود، چرا که هزینه سالانه آن در سایر کشورها حدود 26 هزار دلار آمریکاست.
لکانماب تاکنون در حدود 50 کشور تأیید شده و در آمریکا نیز در سال 2023 مجوز گرفته است. آزمایش‌های بالینی جهانی فاز 3 نشان داد که این دارو می‌تواند پیشرفت بیماری را کند کند، هرچند عوارض جانبی ممکن است شامل تورم یا خونریزی مغزی باشد که اغلب با MRI قابل مشاهده‌اند، اما علائم آشکار ندارند. سایر عوارض نادر شامل سردرد، سرگیجه و در موارد بسیار کم، تشنج یا علائم شبیه سکته است.
پزشکان توصیه می‌کنند بیماران با خانواده و متخصصان خود درباره مزایا و خطرات دارو مشورت کنند تا تصمیم بگیرند که آیا کند کردن پیشرفت بیماری ارزش مواجهه با عوارض جانبی جدی را دارد یا خیر. این دارو امید تازه‌ای برای بیماران و خانواده‌هایشان فراهم کرده و می‌تواند فرصت بیشتری برای زندگی با کیفیت با عزیزان‌شان فراهم کند.
