اوتیسم؛ دانشمندان از علت بیشتر بودن این اختلال نزد پسران، می گویند
تحقیقات نشان می دهد که پسران سه برابر بیشتر از دختران در معرض ابتلا به اوتیسم هستند. دانشمندان پیوندی را پیدا کردند که ممکن است دلیل آن را روشن کند.
بر اساس تحقیقات جدید کالج علوم بهداشت گیزینگر در پنسیلوانیا، عوامل خطر ابتلا به اوتیسم ممکن است با کروموزوم Y مرتبط باشد.
طبق داده های سازمان بهداشت جهانی، اختلالات طیف اوتیسم گروه متنوعی از شرایط است که با درجاتی از دشواری در تعامل اجتماعی و ارتباطات مشخص می شود و تقریبا از هر 100 کودک در سراسر جهان یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.
علل بالقوه بسیاری برای اختلالات طیف اوتیسم وجود دارد که شامل عوامل محیطی و ژنتیکی است.
متیو اوتجنز، استادیار موسسه اوتیسم و پزشکی گیزینگر در بیانیه ای گفت: یک نظریه پیشرو در این زمینه این است که عوامل محافظتی کروموزوم X خطر ابتلا به اوتیسم را در زنان کاهش می دهد.
با این حال، اوتجنز و همکارانش می خواستند بررسی کنند که آیا کروموزوم Y نیز ممکن است نقشی داشته باشد.
برای آزمایش، این تیم گروهی از افراد با تعداد غیرطبیعی کروموزوم های X و Y را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند، وضعیتی که به عنوان آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی شناخته می شود. این کروموزوم ها که به عنوان کروموزوم های جنسی شناخته می شوند، فاکتورهای اصلی در تعیین جنسیت ما هستند، به طوری که XX معمولا ماده و XY معمولا مرد است. با این حال، تقریبا از هر 450 نوزاد، 1 نوزاد با بیش از دو مورد از این کروموزوم ها متولد می شود، که به محققان این امکان را می دهد تا تاثیرات نسبی آنها بر اوتیسم را مطالعه کنند.
این مطالعه که در ژورنال Nature Communications منتشر شد، شیوع اختلالات طیف اوتیسم را در 350 فرد مبتلا به انواع مختلف آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی بررسی کرد. آنچه آنها دریافتند این بود که افراد با کروموزوم X اضافی هیچ تغییری در خطر اوتیسم خود مشاهده نکردند، در حالی که افرادی که کروموزوم Y اضافی داشتند دو برابر بیشتر احتمال داشت که تشخیص داده شوند. این نشان می دهد که عامل خطر ممکن است در کروموزوم Y نهفته باشد، نه هر گونه محافظتی که از X باشد.
الکساندر بری، دانشمند کالج گیزینگر، می گوید: در حالی که این دو روی یک سکه به نظر می رسند، نتایج ما را تشویق می کند به جای محدود کردن جستجوی خود به عوامل محافظتی در کروموزوم X، به دنبال عوامل خطر اوتیسم در کروموزوم Y بگردیم. با این حال، تحقیقات بیشتری برای شناسایی عامل خطر خاص مرتبط با کروموزوم Y مورد نیاز است.
